CIPAN

Cipan est une société dédiée à la recherche, au développement et à la production d’ingrédients pharmaceutiques actifs et d’intermédiaires avancés. Fondée par Sebastiao Alves en 1960, elle a été impliquée principalement dans le développement et la production de différents types d’antibiotiques par la fermentation et la synthèse chimique. L’usine a été inspectée par la FDA en 1965 pour la première fois et a depuis été favorablement inspecté par la FDA et d’autres autorités réglementaires.

GONMISOL

Gonmisol se dédie à la distribution d’ingrédients pour l’industrie de l’alimentation, compléments alimentaires et diététiques, suppléments pour sportifs, cosmetique et vétérinaire. Il a l’un des plus grands stocks dans l’UE des acides aminés, des vitamines, des enzymes, des nutraceutiques et des extraits botaniques. Gonmisol est accrédité par différents organismes officiels pour la vente et la distribution de ses produits et ingrédients.

Plameca

Plameca fabrique et commercialise une ample gamme de plantes médicinales et de compléments alimentaires et diététiques, d’origine naturelle, développés dans le but d’améliorer la santé et la qualité de vie des personnes. Le catalogue de produits inclut des espèces végétales non autochtones lui permettant de mettre sur le marché une gamme de produits plus ample, ainsi que compléments diététiques, extraits végétaux simples et composés, gelées. Sirop, oligothérapie, lithothérapie, etc.
www.plameca.com

LABOSUAN I+D

Labosuan I+D se consacre au développement et à la production en chaîne de principes actifs pour des tiers, pour le développement de médicaments génériques. Les activités de Labosuan sont ainsi complémentaires sur le plan des principes actifs et des médicaments génériques qu’elles développent.

IDIFARMA

Idifarma fournit des services de développement et de fabrication de contrats à l’industrie pharmaceutique avec spécialisation en médicaments hautement puissants (cytotoxiques). Fournit une gamme complète de services couvrant la plus grande partie du cycle de vie de tout produit pharmaceutique, La validation des méthodes analytiques, le contrôle de la qualité et la libération des lots dans l’UE, les études de stabilité, les affaires réglementaires, la fabrication sous contrat GMP et les emballages à usage clinique ou commercial.